• Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Cách mạng hóa nghiên cứu ALS: Sự gia tăng của các nền tảng thử nghiệm lâm sàng
      • Cập nhật về các thử nghiệm ALS/MND trên nền tảng MAGNET
      • Thông tin chi tiết từ Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng HEALEY ALS
      • Thúc đẩy điều trị ALS của Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng SMART
      • Relyvrio: Bài học và định hướng tương lai
      • Cập nhật thử nghiệm lâm sàng PHOENIX Phase 3 của Amylyx
      • Tofersen trong điều trị SOD1-ALS: Cập nhật mới nhất
      • ABBV-CLS-7262 – Hi vọng mới trong điều trị bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Clene Nanomedicine – Góc nhìn mới trong điều trị ALS
      • Thử nghiệm lâm sàng FUSION trong FUS-ALS
      • Đột phá trong điều trị ALS: Pridopidine
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • Thách thức tiến hành thử nghiệm ALS trên toàn thế giới
      • Thông tin chi tiết về việc tham gia thử nghiệm lâm sàng bên ngoài quốc gia của bạn
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động
No Result
View All Result
Subscribe
Bệnh ALS
No Result
View All Result

Kế hoạch tương lai

in Người chăm sóc, Kế hoạch, Sức khỏe, Tinh thần, Triệu chứng
269 17
0
Kế hoạch tương lai

Có thể khó lập kế hoạch tương lai khi bạn đang tập trung vào cuộc sống hiện tại. Nhưng suy nghĩ về những gì phía trước có thể giúp bạn sống cuộc sống tốt nhất hiện tại và mang đến cho bạn và các thành viên trong gia đình bạn sự an tâm bước lên phía trước.

Lập kế hoạch tương lai về chăm sóc

Khi bệnh ALS của bạn tiến triển, bạn sẽ phải đối mặt với việc đưa ra nhiều quyết định có ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống của bạn. Biết trước các lựa chọn để kiểm soát các triệu chứng và có thời gian cân nhắc những ưu và nhược điểm của từng hành động có thể giúp bạn (hoặc các thành viên trong gia đình của bạn) tránh bị đặt vào tình thế khó khăn và buộc phải đưa ra quyết định khó khăn giữa cuộc khủng hoảng.

Mặc dù bạn có thể khó chịu khi nghĩ về khả năng suy giảm và kết quả không thể tránh khỏi của căn bệnh, nhưng dự đoán những thách thức trong tương lai sẽ mở đường cho việc xử lý chúng theo cách phản ánh những gì quan trọng nhất đối với bạn. Một cách tốt để bắt đầu quá trình lập kế hoạch tương lai về chăm sóc của bạn là nghĩ về cách bạn xác định một chất lượng cuộc sống tốt. Ví dụ, bạn có thể muốn xem xét:

  • Những tình huống nào khiến bạn sợ hãi.
  • Niềm tin tôn giáo của bạn và cách những niềm tin này hình thành quan điểm về bệnh tật của bạn.
  • Mức độ độc lập và ý chí tự do mà bạn mong muốn có được và mức độ bạn sẵn sàng từ bỏ.
kế hoạch tương lai

Suy nghĩ trước về sự chăm sóc mà bạn muốn nhận được sẽ có nhiều lợi ích cho bạn và cho các thành viên trong gia đình bạn. Lập kế hoạch tương lai về chăm sóc:

  • Cho phép bạn đưa ra quyết định trước về dịch vụ chăm sóc bạn muốn nhận và thực hiện các thu xếp cần thiết cho dịch vụ chăm sóc đó.
  • Hãy để bạn thu thập thông tin về các phương pháp điều trị duy trì sự sống và quyết định phương pháp điều trị nào bạn muốn hoặc không muốn.
  • Cho phép bạn chia sẻ quyết định của mình với những người thân yêu và thể hiện mong muốn của bạn bằng văn bản, giúp những người thân yêu của bạn dễ dàng đưa ra quyết định về việc chăm sóc bạn thay cho bạn nếu cần.

Chỉ định trước “Advance directives” là tài liệu pháp lý thể hiện cách bạn muốn được chăm sóc nếu bạn không thể đưa ra quyết định y tế hoặc bày tỏ mong muốn của mình. Có ba loại chỉ thị trước quan trọng:

  • Vạch ra loại hình chăm sóc y tế mà bạn muốn nhận được. Nó cung cấp các hướng dẫn cụ thể về điều trị, chẳng hạn như sử dụng thông khí xâm nhập và cho ăn bằng ống.
  • Giấy ủy quyền lâu dài cho việc chăm sóc sức khỏe cho phép bạn chỉ định người mà bạn tin tưởng (chẳng hạn như thành viên gia đình hoặc bạn bè) để đưa ra các quyết định chăm sóc y tế cho bạn trong trường hợp bạn không thể.
  • Lệnh không hồi sức (do not resuscitate – DNR) nêu rõ rằng bạn không muốn được hồi sức nếu ngừng thở hoặc ngừng tim. Lệnh DNR phải có chữ ký của bác sĩ.

Bạn có thể viết chỉ thị trước của riêng mình hoặc nhờ luật sư trợ giúp. Các chuyên gia khuyên bạn nên thảo luận về các chỉ thị trước của bạn với bác sĩ, người có thể giải thích đầy đủ các tác động của việc chấp nhận hoặc từ chối các hình thức chăm sóc y tế khác nhau. Chỉ định trước có giá trị pháp lý ràng buộc khi chúng đã được ký và chứng kiến. Chúng vẫn có hiệu lực trừ khi bạn chuẩn bị những cái mới. Chỉ định được chuẩn bị ở địa phương này có thể không có hiệu lực địa phương khác, vì vậy hãy cân nhắc chuẩn bị một chỉ thị cho từng nơi mà bạn dành nhiều thời gian.

Có thể khó nghĩ về sự chăm sóc mà bạn muốn nhận được trong tương lai và cuối đời. Nhưng không đưa ra quyết định nào liên quan đến tương lai, trên thực tế, là đưa ra quyết định – quyết định đặt các thành viên trong gia đình bạn vào tình thế khó đoán bạn muốn gì. Cân nhắc kỹ lưỡng có thể giúp bạn và các thành viên trong gia đình bạn bình an trước những quyết định được đưa ra, bây giờ và trong tương lai.

Kế hoạch tương lai về tài chính

Lập kế hoạch tài chính ngay sau khi chẩn đoán có thể giúp bạn trang trải chi phí của mình ngay bây giờ, cũng như giúp đảm bảo an ninh tài chính trong tương lai của gia đình bạn. Dưới đây là một số bước lập kế hoạch tương lai về tài chính bạn nên thực hiện ngay:

  • Tham khảo ý kiến ​​của chuyên gia lập kế hoạch tài chính, người có kinh nghiệm giúp đỡ những người mắc bệnh nan y. Bạn có thể tìm người lập kế hoạch tài chính bằng cách hỏi bạn bè và gia đình để được giới thiệu hoặc tham khảo ý kiến ​​của một tổ chức chuyên nghiệp
  • Sắp xếp để có một giấy ủy quyền lâu dài về tài chính.
  • Tổ chức và xem xét các tài liệu tài chính liên quan, chẳng hạn như các hợp đồng bảo hiểm nhân thọ và tài liệu kế hoạch hưu trí và hưu trí. Kiểm tra chỉ định người thụ hưởng.
  • Xem xét các nguồn tài chính có sẵn cho bạn để giúp trang trải các chi phí chăm sóc sức khỏe, bao gồm các chính sách bảo hiểm sức khỏe và nhân thọ, phúc lợi cho nhân viên và / hoặc kế hoạch hưu trí, các chương trình hỗ trợ của chính phủ và tài sản cá nhân của bạn.
  • Tham khảo chuyên gia về thuế, bạn có thể đủ điều kiện để được giảm thuế thu nhập.

Kế hoạch tương lai về bất động sản

Bất kể tình hình tiền bạc của bạn như thế nào, bạn và gia đình bạn nên biết về một quy trình được gọi là lập kế hoạch thừa kế. Lập kế hoạch thừa kế giúp đảm bảo rằng sau khi bạn qua đời, tài sản của bạn sẽ được chuyển đến những người và địa điểm bạn chọn. Tài sản của bạn có thể bao gồm séc và tài khoản tiết kiệm, cổ phiếu, trái phiếu, nhà của bạn và các tài sản khác. Là một phần của quá trình lập kế hoạch di sản, bạn nên:

  • Gặp gỡ luật sư chuyên về lập kế hoạch bất động sản. Bạn phải có một ý chí toàn diện, được trau dồi kỹ lưỡng. Một luật sư chuyên về lập kế hoạch di sản có thể giúp bạn viết di chúc nếu bạn chưa có, hoặc xem xét và cập nhật di chúc hiện có để đảm bảo rằng di chúc đó truyền đạt ý định của bạn một cách chính xác. Người đó cũng có thể tư vấn cho bạn về các tài liệu lập kế hoạch di sản khác có thể áp dụng cho trường hợp của bạn, chẳng hạn như ủy thác.
  • Sắp xếp các tài liệu và thông tin sẽ giúp những người thân yêu của bạn giải quyết công việc của bạn sau khi bạn qua đời, chẳng hạn như:
    • Thông tin tài khoản ngân hàng và két an toàn.
    • Thông tin về các khoản đầu tư của bạn.
    • Thông tin tài khoản hưu trí và lương hưu.
    • Các hợp đồng bảo hiểm nhân thọ.
    • Chứng minh thư.
    • Mật khẩu.
    • Thông tin liên hệ cho luật sư, chuyên gia thuế và cố vấn tài chính của bạn.

Để lại hướng dẫn về kế hoạch tang lễ và mai táng của bạn.

Lập kế hoạch tương lai có thể khó khăn, ngay cả trong hoàn cảnh tốt nhất. Nhưng bằng cách suy nghĩ và nói về tương lai bây giờ, bạn có thể làm cho cuộc hành trình khó khăn phía trước trở nên dễ dàng hơn một chút cho cả bản thân và những người thân yêu của bạn.

Theo ALS Association

Advertisement Banner
Previous Post

10 Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc

Next Post

Sa sút trí tuệ, Suy giảm Nhận thức và ALS

  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Cách mạng hóa nghiên cứu ALS: Sự gia tăng của các nền tảng thử nghiệm lâm sàng
      • Cập nhật về các thử nghiệm ALS/MND trên nền tảng MAGNET
      • Thông tin chi tiết từ Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng HEALEY ALS
      • Thúc đẩy điều trị ALS của Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng SMART
      • Relyvrio: Bài học và định hướng tương lai
      • Cập nhật thử nghiệm lâm sàng PHOENIX Phase 3 của Amylyx
      • Tofersen trong điều trị SOD1-ALS: Cập nhật mới nhất
      • ABBV-CLS-7262 – Hi vọng mới trong điều trị bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Clene Nanomedicine – Góc nhìn mới trong điều trị ALS
      • Thử nghiệm lâm sàng FUSION trong FUS-ALS
      • Đột phá trong điều trị ALS: Pridopidine
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • Thách thức tiến hành thử nghiệm ALS trên toàn thế giới
      • Thông tin chi tiết về việc tham gia thử nghiệm lâm sàng bên ngoài quốc gia của bạn
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

Subscribe and Follow

BENH ALS
Chúng tôi mong muốn cung cấp cho bạn những thông tin, hướng dẫn bổ ích về bệnh Xơ cứng cột bên teo cơ (ALS) – Bệnh Thần kinh vận động.

Subscribe Our Newsletter

About Us

© 2021 Amyotrophic Lateral Sclerosis Việt Nam

No Result
View All Result
  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Cách mạng hóa nghiên cứu ALS: Sự gia tăng của các nền tảng thử nghiệm lâm sàng
      • Cập nhật về các thử nghiệm ALS/MND trên nền tảng MAGNET
      • Thông tin chi tiết từ Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng HEALEY ALS
      • Thúc đẩy điều trị ALS của Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng SMART
      • Relyvrio: Bài học và định hướng tương lai
      • Cập nhật thử nghiệm lâm sàng PHOENIX Phase 3 của Amylyx
      • Tofersen trong điều trị SOD1-ALS: Cập nhật mới nhất
      • ABBV-CLS-7262 – Hi vọng mới trong điều trị bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Clene Nanomedicine – Góc nhìn mới trong điều trị ALS
      • Thử nghiệm lâm sàng FUSION trong FUS-ALS
      • Đột phá trong điều trị ALS: Pridopidine
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • Thách thức tiến hành thử nghiệm ALS trên toàn thế giới
      • Thông tin chi tiết về việc tham gia thử nghiệm lâm sàng bên ngoài quốc gia của bạn
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

© 2021 DTeam - BENHALS.com DTeam.

Welcome Back!

Sign In with Facebook
Sign In with Google
Sign In with Linked In
OR

Login to your account below

Forgotten Password?

Create New Account!

Sign Up with Facebook
Sign Up with Google
Sign Up with Linked In
OR

Fill the forms bellow to register

All fields are required. Log In

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In