• Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Cách mạng hóa nghiên cứu ALS: Sự gia tăng của các nền tảng thử nghiệm lâm sàng
      • Cập nhật về các thử nghiệm ALS/MND trên nền tảng MAGNET
      • Thông tin chi tiết từ Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng HEALEY ALS
      • Thúc đẩy điều trị ALS của Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng SMART
      • Relyvrio: Bài học và định hướng tương lai
      • Cập nhật thử nghiệm lâm sàng PHOENIX Phase 3 của Amylyx
      • Tofersen trong điều trị SOD1-ALS: Cập nhật mới nhất
      • ABBV-CLS-7262 – Hi vọng mới trong điều trị bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Clene Nanomedicine – Góc nhìn mới trong điều trị ALS
      • Thử nghiệm lâm sàng FUSION trong FUS-ALS
      • Đột phá trong điều trị ALS: Pridopidine
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • Thách thức tiến hành thử nghiệm ALS trên toàn thế giới
      • Thông tin chi tiết về việc tham gia thử nghiệm lâm sàng bên ngoài quốc gia của bạn
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động
No Result
View All Result
Subscribe
Bệnh ALS
No Result
View All Result

Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)

in Giao tiếp, Uncategorized, Vận động
399 12
0
Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)

Nguồn: This computer is learning to read your mind | DIY Neuroscience, a TED series

Các nghiên cứu về giao diện não bộ - máy tính hiện nay cho thấy nhiều tiềm năng dành cho người mất khả năng vận động
Các nghiên cứu về giao diện não bộ – máy tính hiện nay cho thấy nhiều tiềm năng dành cho người mất khả năng vận động. Ảnh: NBC LEARN

Mục lục

  • H: Giao diện não-máy tính là gì?
  • H: BCI được sử dụng để làm gì?
  • H: BCI trông như thế nào?
  • H: BCI hoạt động như thế nào?
  • H: Công nghệ BCI có thể đọc hoặc điều khiển tâm trí của tôi không?
  • H: Ai có thể sử dụng BCI?
  • H: Hệ thống BCI có sẵn đối với bảo hiểm hoặc mua tư nhân không?
  • H: Làm thế nào tôi có thể tham gia vào nghiên cứu BCI?
  • H: Tương lai nào cho công nghệ BCI?
  • Có thể bạn quan tâm:

H: Giao diện não-máy tính là gì?

Đ: Giao diện não-máy tính (BCI), còn được gọi là giao diện não-máy, là một hệ thống cho phép một người điều khiển máy tính hoặc thiết bị điện tử khác chỉ sử dụng sóng não của mình mà không cần chuyển động.

H: BCI được sử dụng để làm gì?

Đ: BCI có thể được sử dụng để liên lạc, truy cập máy tính hoặc điều khiển các thiết bị như xe lăn hoặc cánh tay giả, dựa vào một số các ứng dụng khác. Hầu như bất cứ thứ gì có thể được điều khiển bởi máy tính, đều có thể được kiểm soát bởi BCI. BCI đang được xem xét như một thiết bị phục hồi chức năng để giúp mọi người lấy lại các kỹ năng vận động đã mất do đột quỵ, cũng như một bộ phận giả để thay thế hoặc bù đắp cho các kỹ năng vận động sẽ không bao giờ trở lại.

H: BCI trông như thế nào?

Đ: Về cơ bản có hai loại hệ thống BCI: xâm lấn và không xâm lấn. Các hệ thống xâm lấn yêu cầu phẫu thuật để cấy ghép các điện cực ở vị trí trên hoặc gần bề mặt của não. Hầu hết các hệ thống không xâm lấn sử dụng các điện cực đặt trên da đầu, thường được giữ cố định trong một chiếc mũ trông giống như mũ bơi bằng vải. Hệ thống không xâm lấn gây ra ít hoặc không gây khó chịu, mặc dù hầu hết hiện nay đều yêu cầu sử dụng gel dẫn điện- phải được lau hoặc gội sạch tóc sau khi sử dụng.

Các điện cực, dù xâm lấn hay không xâm lấn, đều được kết nối với máy tính (thường thông qua một phần cứng bổ sung có kích thước bằng ổ cứng ngoài). Các tín hiệu não được thu nhận bởi các điện cực sẽ được gửi đến máy tính, máy tính này sử dụng phần mềm tinh vi để dịch các tín hiệu não thành các lệnh máy tính

H: BCI hoạt động như thế nào?

Đ: Nhiều người tưởng tượng rằng BCI sẽ cho phép họ chỉ cần nghĩ về một từ hoặc cụm từ và hiển thị nó trên màn hình, hoặc điều khiển xe lăn bằng cách nghĩ về nơi họ muốn đến. Thật không may, đây không phải là khả năng của công nghệ BCI hiện tại.

Có nhiều loại hệ thống BCI và mỗi loại hoạt động khác nhau một chút. Hầu hết các hệ thống đánh vần BCI hiển thị một loạt các chữ cái, hoặc lần lượt 1 chữ cái hoặc bằng cách tô sáng các chữ cái trong một lưới. Khi chữ cái bạn muốn sáng lên, sóng não của bạn sẽ thay đổi. Máy tính sẽ tìm kiếm sự thay đổi đó và diễn giải nó như việc ‘gõ phím’.

Ví dụ: nếu bạn muốn nhập chữ A, bạn sẽ tập trung vào chữ A và đếm mỗi khi nó nhấp nháy hoặc nghĩ ” có” khi bạn thấy nó xuất hiện trên màn hình. Nhận ra chữ A sẽ kích hoạt tín hiệu não của bạn tăng đột biến, tín hiệu này sẽ được hệ thống BCI phát hiện.

Thông thường, mỗi chữ cái phải được ‘chọn’ nhiều lần, vì vậy việc gõ bằng BCI khá chậm. Các hệ thống được thiết kế để điều khiển con trỏ máy tính thường dựa vào hình ảnh chuyển động. Bạn sẽ tưởng tượng bạn đang bóp tay phải để di chuyển con trỏ sang phải và tay trái để di chuyển con trỏ sang trái.

H: Công nghệ BCI có thể đọc hoặc điều khiển tâm trí của tôi không?

Đ: Không! Tất cả các hệ thống BCI đều yêu cầu ý thức của người dùng để nhập tin nhắn hoặc di chuyển con trỏ máy tính. Công nghệ BCI sẽ không đọc suy nghĩ của bạn hoặc chia sẻ những suy nghĩ riêng tư của bạn với người khác. Ngoài ra, BCI không thể được sử dụng để kiểm soát tâm trí.

Các điện cực chỉ đơn giản là cảm biến phát hiện hoạt động của não, và không thể gửi suy nghĩ hoặc lệnh vào não. Người dùng điều khiển máy tính chứ không phải ngược lại

H: Ai có thể sử dụng BCI?


Đ: Mặc dù hầu hết mọi người đều có thể sử dụng công nghệ BCI, nhưng nó không dành cho tất cả mọi người. Các hệ thống BCI hiện tại rất khó sử dụng và yêu cầu thiết bị đắt tiền và thiết lập tốn nhiều thời gian.

Những người đã có một phương pháp đáng tin cậy để điều khiển máy tính hoặc thiết bị liên lạc (ví dụ: sử dụng cử động tay, chân, đầu hoặc mắt) có khả năng nhận thấy BCI chậm hơn và phức tạp hơn, và đơn giản là khôngphải rắc rối. BCIs sẽ có lợi nhất cho những người có ít hoặc không có chuyển động cơ chính xác, bao gồm cả một số người bị ALS tiến triển.

H: Hệ thống BCI có sẵn đối với bảo hiểm hoặc mua tư nhân không?


Đ: Hầu hết các hệ thống BCI vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và phát triển, và không có sẵn để mua hoặc sử dụng tại nhà độc lập.

H: Làm thế nào tôi có thể tham gia vào nghiên cứu BCI?


Đ: Có một số phòng nghiên cứu BCI trên khắp Hoa Kỳ và trên thế giới, và một số đang tiến hành các thử nghiệm liên quan đến những người mắc bệnh ALS và các bệnh lý khác.

Nếu bạn quan tâm đến việc tham gia nghiên cứu BCI, bạn có thể liên hệ với một trong các phòng nghiên cứu được liệt kê bên dưới hoặc hỏi bác sĩ thần kinh, chuyên gia công nghệ hỗ trợ hoặc các thành viên khác trong nhóm chăm sóc sức khỏe nếu họ biết về nghiên cứu BCI đang diễn ra trong khu vực của bạn. Bạn cũng có thể thử tìm kiếm trên Google để tìm “giao diện não-máy tính” và tên thành phố của bạn hoặc một trường đại học nghiên cứu gần đó.

H: Tương lai nào cho công nghệ BCI?


Đ: Công nghệ BCI liên tục thay đổi. Tương lai sẽ mang lại các hệ thống BCI nhanh hơn, đáng tin cậy hơn, hoạt động cho nhiều người dùng tiềm năng hơn. Phần cứng sẽ cải thiện với các kết nối điện cực không dây và với các điện cực khô giúp loại bỏ nhu cầu bôi gel dẫn điện lên đầu của người dùng.

Phần mềm sẽ cung cấp các tùy chọn mới để nhập và nói tin nhắn; sử dụng internet, email và phương tiện truyền thông xã hội; tạo tác phẩm nghệ thuật; lái xe lăn an toàn; điều khiển khóa cửa, công tắc đèn, hệ thống giải trí, và các tính năng khác của ngôi nhà; và nhiều hơn nữa.

Người ta hy vọng rằng chi phí của BCI sẽ giảm khi nó được sử dụng rộng rãi hơn và các được nằm trong bảo hiểm như một công nghệ hỗ trợ. Vì công nghệ này đang được phát triển cho một thị trường lớn hơn nhiều so với những người mắc bệnh thần kinh, trong tương lai chúng ta sẽ thấy các thiết bị BCI có sẵn cho nhiều chức năng của máy tính.

Có thể bạn quan tâm:

Giao diện não bộ – máy tính, bí ẩn của trí óc con người

Advertisement Banner
Previous Post

Lý do sống chung với ALS

Next Post

Bệnh xơ cứng cột bên teo cơ thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền

  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Cách mạng hóa nghiên cứu ALS: Sự gia tăng của các nền tảng thử nghiệm lâm sàng
      • Cập nhật về các thử nghiệm ALS/MND trên nền tảng MAGNET
      • Thông tin chi tiết từ Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng HEALEY ALS
      • Thúc đẩy điều trị ALS của Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng SMART
      • Relyvrio: Bài học và định hướng tương lai
      • Cập nhật thử nghiệm lâm sàng PHOENIX Phase 3 của Amylyx
      • Tofersen trong điều trị SOD1-ALS: Cập nhật mới nhất
      • ABBV-CLS-7262 – Hi vọng mới trong điều trị bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Clene Nanomedicine – Góc nhìn mới trong điều trị ALS
      • Thử nghiệm lâm sàng FUSION trong FUS-ALS
      • Đột phá trong điều trị ALS: Pridopidine
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • Thách thức tiến hành thử nghiệm ALS trên toàn thế giới
      • Thông tin chi tiết về việc tham gia thử nghiệm lâm sàng bên ngoài quốc gia của bạn
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

Subscribe and Follow

BENH ALS
Chúng tôi mong muốn cung cấp cho bạn những thông tin, hướng dẫn bổ ích về bệnh Xơ cứng cột bên teo cơ (ALS) – Bệnh Thần kinh vận động.

Subscribe Our Newsletter

About Us

© 2021 Amyotrophic Lateral Sclerosis Việt Nam

No Result
View All Result
  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Cách mạng hóa nghiên cứu ALS: Sự gia tăng của các nền tảng thử nghiệm lâm sàng
      • Cập nhật về các thử nghiệm ALS/MND trên nền tảng MAGNET
      • Thông tin chi tiết từ Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng HEALEY ALS
      • Thúc đẩy điều trị ALS của Nền tảng Thử nghiệm lâm sàng SMART
      • Relyvrio: Bài học và định hướng tương lai
      • Cập nhật thử nghiệm lâm sàng PHOENIX Phase 3 của Amylyx
      • Tofersen trong điều trị SOD1-ALS: Cập nhật mới nhất
      • ABBV-CLS-7262 – Hi vọng mới trong điều trị bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Clene Nanomedicine – Góc nhìn mới trong điều trị ALS
      • Thử nghiệm lâm sàng FUSION trong FUS-ALS
      • Đột phá trong điều trị ALS: Pridopidine
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • Thách thức tiến hành thử nghiệm ALS trên toàn thế giới
      • Thông tin chi tiết về việc tham gia thử nghiệm lâm sàng bên ngoài quốc gia của bạn
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

© 2021 DTeam - BENHALS.com DTeam.

Welcome Back!

Sign In with Facebook
Sign In with Google
Sign In with Linked In
OR

Login to your account below

Forgotten Password?

Create New Account!

Sign Up with Facebook
Sign Up with Google
Sign Up with Linked In
OR

Fill the forms bellow to register

All fields are required. Log In

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In