Hướng tới Ngày nhận thức ALS/MND toàn cầu 21/6, ALS Việt Nam phát động chiến dịch “Tài trợ hoạt động cộng đồng ALS Việt Nam 2026”.
ALS, hay bệnh xơ cứng cột bên teo cơ, là một bệnh thần kinh vận động tiến triển, có thể khiến người bệnh dần gặp khó khăn trong vận động, nói, nuốt và thở. Với nhiều gia đình, hành trình sống chung với ALS không chỉ là hành trình đối diện với bệnh tật, mà còn là hành trình đi tìm thông tin đúng, tìm nơi để hỏi, tìm người để kết nối và tìm một cộng đồng có thể đồng hành.
Tại Việt Nam, thông tin tiếng Việt về ALS vẫn còn hạn chế. Nhiều người bệnh và người chăm sóc gặp khó khăn khi cần tìm hiểu về triệu chứng, phục hồi chức năng, hô hấp, dinh dưỡng, giao tiếp, thiết bị hỗ trợ, chăm sóc tại nhà và chăm sóc cuối đời. Bên cạnh đó, ALS vẫn là một căn bệnh chưa được nhận biết rộng rãi trong cộng đồng.
Vì vậy, nhân Ngày nhận thức ALS/MND toàn cầu 21/6, ALS Việt Nam thực hiện chiến dịch này nhằm kêu gọi sự chung tay của cộng đồng để duy trì và phát triển các hoạt động xã hội trong năm 2026.
Chiến dịch này được thực hiện nhằm kêu gọi tài trợ cho các hoạt động cộng đồng của ALS Việt Nam trong năm 2026, bao gồm: phát triển website thông tin ALS tiếng Việt, xây dựng tài liệu giáo dục sức khỏe, tổ chức webinar/buổi chia sẻ, truyền thông nâng cao nhận thức, kết nối người bệnh – gia đình – chuyên gia – tình nguyện viên, và công khai báo cáo minh bạch sau chiến dịch.
Đây không phải là chiến dịch hỗ trợ cho một bệnh nhân cụ thể, không phải hoạt động góp vốn, mua cổ phần hay đầu tư sinh lời. Toàn bộ khoản tài trợ sẽ được sử dụng cho các hoạt động xã hội đã công khai của ALS Việt Nam.
Nhân Ngày nhận thức ALS/MND toàn cầu 21/6, ALS Việt Nam trân trọng kêu gọi cộng đồng cùng chung tay xây dựng một môi trường thông tin đúng, kết nối thật và minh bạch rõ ràng cho người bệnh ALS và gia đình tại Việt Nam.
Ủng hộ chiến dịch tại: https://thiennguyen.app/donate-target/2055991600483418112
