Theo một nghiên cứu mới công bố, số người sống chung với bệnh ALS sẽ tăng mạnh trong 15 năm tới, làm dấy lên nhu cầu cấp thiết về hệ thống chăm sóc và hỗ trợ dài hạn cho bệnh nhân.
Ngày 5/11, Hiệp hội ALS Hoa Kỳ (The ALS Association) công bố kết quả một nghiên cứu đăng trên Tạp chí Biên niên Lâm sàng và Thần kinh Dịch chuyển cho thấy tỷ lệ hiện mắc ALS toàn cầu có thể tăng 25% vào năm 2040, chủ yếu do dân số già đi và sự cải thiện trong khả năng sống sót của người bệnh.
Tại Mỹ, tỷ lệ người sống chung với ALS dự kiến tăng từ 9,68 người trên 100.000 dân năm 2024 lên 11,21 người vào năm 2040, tương đương thêm khoảng 9.000 bệnh nhân. Nếu trong thời gian này có thuốc mới giúp kéo dài tuổi thọ trung bình thêm 6 tháng, con số này có thể đạt tới 12,01 người trên 100.000 dân.
Nguyên nhân: tuổi thọ tăng và tiếp cận điều trị tốt hơn
Nghiên cứu dựa trên dữ liệu đăng ký bệnh ALS tại vùng Piemonte và Valle d’Aosta (Ý) từ năm 2005 đến 2019. Các nhà khoa học đã phân tích xu hướng mắc mới, thời gian sống sót và tổng số người đang sống với bệnh, sau đó mô phỏng đến năm 2040.
“ALS vốn được xếp vào nhóm bệnh hiếm, nhưng sẽ ảnh hưởng đến tỷ lệ dân số ngày càng lớn trong vài thập kỷ tới, với những hệ quả quan trọng cho kế hoạch y tế, phân bổ nguồn lực và định hướng nghiên cứu,” tiến sĩ Rosario Vasta, Đại học Turin, tác giả chính của nghiên cứu, cho biết.
Theo đồng tác giả, tiến sĩ Kuldip Dave, Phó chủ tịch phụ trách nghiên cứu của Hiệp hội ALS Mỹ, sự cải thiện trong chăm sóc đa chuyên khoa và nhận thức cộng đồng là yếu tố quan trọng giúp người bệnh sống lâu hơn.
“Ngày càng nhiều bệnh nhân được tiếp cận với trung tâm điều trị chuyên biệt, nơi họ nhận được hỗ trợ về dinh dưỡng, hô hấp, vận động và tâm lý. Việc chẩn đoán sớm hơn cũng giúp khởi trị kịp thời với các thuốc được phê duyệt, mang lại hiệu quả tốt hơn,” ông nói.
ALS: căn bệnh thần kinh vận động hiếm gặp nhưng nguy hiểm
ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) là bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển, gây tổn thương các tế bào thần kinh điều khiển vận động ở não và tủy sống. Người mắc bệnh dần mất khả năng cử động, nói chuyện, nuốt và cuối cùng là thở. Bệnh luôn dẫn đến tử vong, thường trong vòng 3–5 năm sau chẩn đoán, và hiện chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn.
Tại Việt Nam, số người được chẩn đoán ALS vẫn chưa được thống kê chính thức, nhưng các bác sĩ ghi nhận xu hướng ngày càng nhiều ca bệnh được phát hiện sớm hơn nhờ tiến bộ trong chẩn đoán hình ảnh và thần kinh học.
Theo dõi ALS Việt Nam để cập nhật thêm các kết quả nghiên cứu quốc tế, hướng dẫn chăm sóc, và cơ hội tham gia cộng đồng hỗ trợ người bệnh tại Việt Nam.
