• Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động
No Result
View All Result
Subscribe
Bệnh ALS
No Result
View All Result

Những thay đổi về nhận thức và hành vi ở bệnh nhân ALS

in Uncategorized
261 6
0
Những thay đổi về nhận thức và hành vi ở bệnh nhân ALS

ALS được biết đến là một căn bệnh ảnh hưởng đến sự vận động của cơ bắp. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, nó cũng có thể gây ra những thay đổi trong nhận thức và hành vi của một người. Khoảng 50% người bệnh ALS sẽ trải qua một số thay đổi về nhận thức hoặc hành vi, từ các triệu chứng nhỏ cho đến sa sút trí tuệ toàn diện.

Mục lục

  • Các triệu chứng
  • Các yếu tố rủi ro
  • Chẩn đoán
  • Sống với những thay đổi trong nhận thức hoặc hành vi
  • Nhiễu loạn cảm xúc

Các triệu chứng

Những thay đổi trong nhận thức và hành vi này trông như thế nào?

Tương tự sự thay đổi rất khác nhau về vận động thể chất trong ALS ở mỗi bệnh nhân, những thay đổi về nhận thức và hành vi có thể diễn ra dưới nhiều hình thức khác nhau. Các triệu chứng tiềm ẩn bao gồm:

  • Hành vi giống trẻ con, không phù hợp hoặc không đặc trưng
  • Không còn quan tâm đến chế độ ăn cân bằng, phù hợp
  • Mất tác phong và ăn uống kì quặc
  • Không quan tâm vệ sinh thân thể, chẳng hạn như tắm rửa, chải chuốt hoặc mặc quần áo sạch sẽ.
  • Mất khả năng phán đoán hoặc đưa ra những quyết định khác biệt với quan điểm mà người đó đã bày tỏ trong quá khứ.
  • Thiếu quan tâm đến người khác, hoặc chính họ.
  • Giảm khả năng tập trung.
  • Sự hung hăng gia tăng
  • Trở nên kém tin cậy hơn với câu trả lời có/không hoặc nói “không” khi nghĩa là “có”
  • Viết hoặc nói các từ sai thứ tự hoặc không tuân theo ngữ pháp
  • Nghĩ đến từ mà anh ấy/cô ấy muốn sử dụng nhưng không thể hiểu được từ đó trong cuộc trò chuyện
  • Mất khả năng đánh vần hoặc không thể hiểu nghĩa của từ
  • Nói những câu ít ý nghĩa
  • Không thể làm theo hướng dẫn để hoàn thành các bài tập vật lý trị liệu/ trị liệu ngôn ngữ, các bài tập khác
  • Khó nhớ những gì anh ấy/cô ấy định làm

Khoảng một nửa số người mắc ALS sẽ không bao giờ gặp phải bất kỳ triệu chứng nào trong số này. Một số người có thể chỉ gặp một hoặc hai triệu chứng, trong khi những người khác có thể có hầu hết hoặc thậm chí tất cả các triệu chứng được liệt kê ở trên.

Những thay đổi trong nhận thức và hành vi có thể do ALS gây ra, nhưng chúng cũng có thể là kết quả của các yếu tố khác có thể hoặc không liên quan đến bệnh. Ví dụ, tình trạng thiếu oxy gây khó thở do ALS gây ra có thể làm suy giảm khả năng nhận thức. Các triệu chứng đôi khi cũng có thể liên quan đến tác dụng phụ của thuốc, trầm cảm, thiếu ngủ hoặc một bệnh thần kinh có sẵn.

Các yếu tố rủi ro

Một số yếu tố khiến người mắc ALS có nhiều khả năng bị thay đổi suy nghĩ hoặc hành vi hơn. Các yếu tố rủi ro bao gồm:

  • Lớn tuổi.
  • ALS khởi phát rõ ràng từ đầu, nghĩa là xuất hiện các triệu chứng đầu tiên ở cơ mặt và hầu họng.
  • Tiền sử gia đình bị sa sút trí tuệ.
  • Tổn thương thần kinh trong quá khứ.
  • Bất thường về gen trong một số gia đình.
  • Tuy nhiên, một số người sống có những thay đổi trong suy nghĩ hoặc hành vi mà không có bất kỳ yếu tố nguy cơ nào trong số này.

Chẩn đoán

Sống với những thay đổi trong nhận thức hoặc hành vi

Giống như các tác động về thể chất của ALS, nhận thức và hành vi có thể xấu đi theo thời gian. Do đó, điều quan trọng là phải nhận thức được vấn đề và chẩn đoán nó càng sớm càng tốt.

Vì nó có thể ảnh hưởng đến quá trình suy nghĩ và khả năng ra quyết định, những người sống chung với ALS nên cân nhắc thiết lập các chỉ thị trước hoặc kế hoạch cuối đời càng sớm càng tốt, trong khi họ vẫn minh mẫn và cân nhắc cẩn thận.

Đối với các thành viên gia đình và người chăm sóc, điều quan trọng là phải hiểu và xem xét các kỳ vọng của người bệnh. Nếu kỳ vọng của người bệnh vượt quá khả năng so với thực tế, điều đó có thể gây khó khăn cho cả người bệnh và người chăm sóc.

Khi chăm sóc người thân bị suy giảm nhận thức và hành vi, các thành viên trong gia đình cũng cần đảm bảo thời gian riêng cho bản thân. Các nhóm hỗ trợ hoặc bác sĩ tâm lý có thể giúp cung cấp cho bạn năng lượng về mặt cảm xúc cần thiết để chăm sóc tốt hơn các nhu cầu của người bị ALS.

Nên đơn giản hóa giao tiếp với người bệnh ALS. Nói chậm, chia nhỏ các câu thành các cụm từ ngắn và đặt các câu hỏi “có” hoặc “không”. Ngoài ra, có thể đi cùng họ đến các cuộc hẹn, hỗ trợ chuyển tiếp và ghi nhận thông tin cho người bệnh.

Nhiễu loạn cảm xúc

Bên cạnh những thay đổi về nhận thức và hành vi, một số người mắc ALS còn trải qua những thay đổi trong cách họ cân bằng và thể hiện cảm xúc. Họ có thể cười hoặc khóc vào những thời điểm không thích hợp. Họ có thể biểu hiện cảm xúc mãnh liệt hơn bình thường, hoặc khó kiểm soát chúng. Những triệu chứng này được gọi là “cảm xúc không ổn định” hoặc “nhiễu loạn cảm xúc”

Sự hoang mang về cảm xúc dường như không liên quan đến suy giảm nhận thức hoặc hành vi. Một số bệnh nhân trải qua cảm xúc dễ rung động mà không có bất kỳ thay đổi nào khác đối với suy nghĩ hoặc hành vi của họ, và ngược lại. Một số bệnh nhân gặp cả hai triệu chứng, trong khi những người khác lại không. Tóm lại hành trình trong cuộc chiến với ALS rất khác biệt giữa các bệnh nhân.

  • Số người mắc bệnh xơ cứng cột bên teo cơ (ALS) có thể tăng 25% vào năm 2040
  • Sức Mạnh Phái Đẹp: Những Gương Mặt Tiên Phong Trong Cuộc Chiến ALS
  • Vitamin B12 – Rozebalamin được phê duyệt cho điều trị ALS tại Nhật Bản
  • Thách thức trong tuyển chọn bệnh nhân và vai trò của các tổ chức vận động
  • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập

Theo ALS Association

Advertisement Banner
Previous Post

Hướng dẫn Hô hấp

Next Post

Chế độ dinh dưỡng và ống nuôi ăn

  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

Subscribe and Follow

BENH ALS
Chúng tôi mong muốn cung cấp cho bạn những thông tin, hướng dẫn bổ ích về bệnh Xơ cứng cột bên teo cơ (ALS) – Bệnh Thần kinh vận động.

Subscribe Our Newsletter

About Us

© 2021 Amyotrophic Lateral Sclerosis Việt Nam

No Result
View All Result
  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

© 2021 DTeam - BENHALS.com DTeam.

Welcome Back!

Sign In with Facebook
Sign In with Google
Sign In with Linked In
OR

Login to your account below

Forgotten Password?

Create New Account!

Sign Up with Facebook
Sign Up with Google
Sign Up with Linked In
OR

Fill the forms bellow to register

All fields are required. Log In

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In