• Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động
No Result
View All Result
Subscribe
Bệnh ALS
No Result
View All Result

Máy hút đàm

in Hô hấp, Người chăm sóc
284 15
0
Máy hút đàm

Máy hút đàm sử dụng lực hút để loại bỏ chất nhầy và nước bọt dư thừa có thể tích tụ trong miệng khi khả năng nuốt của bạn bị suy giảm. Nó sẽ giúp bạn thở dễ dàng hơn, ít bị nghẹn khi ăn uống và nói chung là cảm thấy thoải mái hơn.

Máy hút đàm thường được sử dụng cùng với máy trợ ho, giúp hút đàm từ phổi vào miệng của bạn. Máy hút đàm có pin bên trong, giúp bạn có thể di chuyển được.

Làm thế nào tôi có thể nhận được một máy hút đàm?

Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt, bác sĩ thần kinh sẽ chỉ định cho bạn một máy hút đàm. Không cần kiểm tra và bạn không cần đáp ứng bất kỳ tiêu chí cụ thể nào khác. Một công ty thiết bị y tế lâu bền (Durable Medical Equipment – DME) sẽ xử lý đơn đặt hàng thông qua bảo hiểm và giao máy hút đàm cho bạn tại nhà hoặc tại phòng khám ALS của bạn. Bác sĩ chuyên khoa hô hấp sẽ hướng dẫn bạn cách sử dụng và duy trì nó.

Tôi sẽ phải trả bao nhiêu (Mĩ)?

Máy hút đàm khá rẻ. Chúng được thuê trong 13 tháng đầu tiên và được trả thông qua Medicare, Medicaid và hầu hết các chương trình bảo hiểm tư nhân. Sau 13 tháng, máy sẽ trở thành của bạn và nguồn cung cấp của bạn sẽ tiếp tục được bảo hiểm chi trả.

Medicare sẽ đài thọ 80% chi phí thuê nhà hàng tháng của bạn. Medicaid, các kế hoạch bổ sung và bảo hiểm tư nhân thứ cấp sẽ thanh toán cho 20% còn lại. Nếu bạn có Medicare nhưng không có Medicaid, một chương trình bổ sung, hoặc bảo hiểm tư nhân thứ cấp, bạn có thể sẽ phải tự trả 20% còn lại bằng tiền túi của mình.

Nếu bạn không đủ điều kiện nhận Medicare — nhưng có Medicaid và / hoặc bảo hiểm tư nhân — hãy tìm hiểu những quyền lợi về thiết bị y tế lâu bền (DME) của bạn sẽ được chi trả. Nếu bạn có Chương trình Medicare Advantage, hãy nhớ hỏi về các quyền lợi DME của bạn.

Nếu bạn đang phải đối mặt với các chi phí tự trả mà bạn không thể trả được, hãy nói chuyện với nhà cung cấp DME và / hoặc tổ chức ALS địa phương của bạn về các lựa chọn hỗ trợ tài chính. Thiết bị hô hấp thường không có sẵn từ các gói cho mượn, nhưng bạn luôn có thể yêu cầu.

Nếu bạn có thắc mắc về bất kỳ điều gì trong số này, nhân viên xã hội tại phòng khám ALS của bạn hoặc một người nào đó từ tổ chức ALS địa phương của bạn có thể giúp hướng dẫn bạn thực hiện quy trình.

Theo Your ALS Guide

Advertisement Banner
Previous Post

Thở máy xâm lấn

Next Post

Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS

Leave a Reply Cancel reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
        • Mở khí quản và thông khí
        • Ống cho ăn cho bệnh nhân ALS
        • Thuốc được chấp thuận cho ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

Subscribe and Follow

BENH ALS
Chúng tôi mong muốn cung cấp cho bạn những thông tin, hướng dẫn bổ ích về bệnh Xơ cứng cột bên teo cơ (ALS) – Bệnh Thần kinh vận động.

Subscribe Our Newsletter

About Us

© 2021 Amyotrophic Lateral Sclerosis Việt Nam

No Result
View All Result
  • Điều hướng
    • Sau chẩn đoán mắc ALS: Tôi nên làm gì tiếp theo?
      • Làm sao để chia sẻ với người thân về bệnh ALS của tôi ?
    • Thuốc được chấp thuận cho ALS
    • Sống chung với ALS
      • Làm thế nào để cải thiện khả năng vận động?
      • Giải quyết những Tác động của ALS đến hô hấp
      • Môi trường sống
      • Hoạt động sống hàng ngày
      • Hoạt động giải trí cho người mắc ALS
      • Đối phó với ALS
      • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
      • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
      • Thực hành chăm sóc bản thân
      • Tránh kiệt sức trong chăm sóc người bệnh ALS
      • Mẹo và Gợi ý cho Người Chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chia sẻ của những người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Tâm nguyện cuối đời (Advance Directives)
      • Chăm sóc cuối đời
      • Chăm sóc thay thế (Respite care)
  • Thông tin
    • Dành cho người chăm sóc bệnh nhân ALS
      • Chuẩn bị tình huống khẩn cấp cho những người mắc bệnh ALS
      • Tuyên ngôn về Quyền của Người chăm sóc
      • Chăm sóc gia đình-Tại sao phải nghỉ ngơi?
      • Người chăm sóc tại nhà- thời điểm bạn cần sự hỗ trợ ?
      • Thuê người trợ giúp tại nhà một cách độc lập
      • Thuê người giúp việc tại nhà hiệu quả
    • Chăm sóc hô hấp
      • Khó thở trong ALS
      • Thông tin về nút đàm
      • Cúm và ALS
      • Những thách thức về hô hấp trong bệnh ALS – Ho
      • Hoạt động hô hấp: khó thở trong bệnh ALS – Giải pháp
    • Chẩn đoán ALS
      • Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh ALS
      • Câu hỏi thường gặp về ý kiến từ bác sĩ khác (ý kiến ​thứ hai)
      • Bệnh xơ cứng teo cơ một bên thể gia đình (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis – FALS) và xét nghiệm di truyền
      • Dịch tễ học của ALS
    • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Thông tin về Ống thông dạ dày
      • Ống nuôi ăn và cho ăn
      • Chăm sóc răng miệng cho người bệnh ALS
      • Kiểm soát tiết nước bọt quá mức
    • Về giao tiếp và trí não
      • Đề xuất và thông tin về sự thay đổi giọng nói & giải pháp thay thế
      • Giao diện não-máy tính (Brain-Computer Interface – BCI)
      • Hướng dẫn về Dịch vụ Ngân hàng Giọng nói
      • Những thay đổi về nhận thức và hành vi trong ALS: Hướng dẫn cho những người mắc ALS và gia đình của họ
    • Hoạt động sống hằng ngày
      • Lý do sống chung với ALS
      • Kế hoạch tương lai
      • Hoạt động sống hằng ngày
      • Những người đang gặp phải sự lạm dụng trong ALS
      • Hãy là một người dùng Internet cẩn thận
      • Ăn mặc dễ dàng, phong cách và thoải mái
      • Nghiên cứu về Glutamate có thể điều trị ALS
    • Vận động
      • Thiết bị chỉnh hình
      • Đau trong ALS
      • Người bệnh ALS: Sự linh hoạt và khả năng di chuyển
      • Giảm thiểu mệt mỏi
  • Sách
    • Truyện tranh cho trẻ
    • ALS là gì? Giới thiệu hướng dẫn đương đầu với ALS
    • Sau chẩn đoán ALS: Làm quen với một “bình thường mới”
    • Những Thay Đổi Trong Tư Duy Và Hành Vi
    • Lập Kế Hoạch Và Ra Quyết Định
    • Sự hiểu biết về quyền lợi và chính sách bảo hiểm khi bạn bị ALS
    • Kiểm soát triệu chứng trong bệnh ALS
    • Giải pháp khi vận động bị ảnh hưởng bởi ALS
    • Điều chỉnh việc nuốt và quản lý dinh dưỡng trong ALS
    • Thay đổi giọng nói và giải pháp giao tiếp
    • Thích ứng với thay đổi hô hấp do ALS
    • Bệnh ALS: Điểm cuối cuộc đời
  • Hưỡng dẫn
    • Kế hoạch cho bệnh ALS
      • Các quyết định y tế của ALS
      • Chỉ thị trước trong chăm sóc y tế cho ALS
      • ALS Dinh dưỡng
      • Việc đi lại với ALS
      • Thay đổi cho ngôi nhà của bạn
      • Du lịch đối với người bệnh ALS
    • Đai nẹp cho bệnh ALS
      • Giới thiệu về dụng cụ hỗ trợ (đai, nẹp) cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ tay và nẹp cánh tay cho bệnh nhân ALS
      • Đai cổ chân bàn chân cho bệnh nhân ALS
    • Thiết bị cho cuộc sống hằng ngày
      • Thiết bị vận chuyển bệnh nhân ALS
      • Dụng cụ cho các hoạt động sống hằng ngày cho bệnh nhân ALS
      • Giường cho bệnh nhân ALS và các phụ kiện kèm theo.
    • Hoạt động sống hàng ngày
    • Trang bị hỗ trợ hoạt động sống
    • Hướng dẫn Hô hấp
      • Các triệu chứng hô hấp của ALS
      • Theo dõi khả năng thở của bạn
      • Hỗ trợ hô hấp ở bệnh ALS
      • Máy thở và các thiết bị hô hấp khác cho người mắc ALS
      • Mặt nạ máy thở
      • Liệu pháp ngủ bằng máy thở BiPAP (Bilevel)
      • Máy thở không xâm lấn di động cho người mắc ALS
      • Máy trợ ho cho người mắc bệnh ALS
      • Máy hút đàm
      • Thở máy xâm lấn
      • Máy thở đa chức năng
      • Chỉ dẫn trước về y tế: Kế hoạch cho người mắc ALS
      • Di chuyển cùng với các thiết bị hỗ trợ hô hấp
  • Chăm sóc liên ngành
    • ALS và Chăm sóc liên ngành
    • Phục hồi chức năng trong bệnh ALS
      • Tập luyện sức mạnh cơ
      • Bài tập kéo dãn
      • Bài tập sức bền
      • Bài tập thăng bằng
      • Bài tập hô hấp
      • Bài tập chức năng
      • Giáo dục sức khỏe
    • ALS và COVID-19
      • Nguy cơ nhiễm COVID của người bệnh ALS
      • Vaccine COVID cho người bệnh ALS
    • Hô hấp ở bệnh nhân ALS
      • Viêm phổi và bệnh ALS
      • ALS- Thở máy và mở khí quản
      • Chăm sóc người bệnh ALS có mở khí quản
      • Theo dõi thở máy không xâm lấn
    • Sử dụng thuốc
      • Thông tin về các chương trình mở rộng truy cập
      • EDARAVONE(RADICAVA) trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Điều trị triệu chứng giả hành ở người bệnh ALS bằng NUEDEXTA
      • Viên nén Riluzole 50mg trị xơ cứng cột bên teo cơ (ALS)
      • Thức ăn và người bệnh ALS
    • Dinh dưỡng và tiêu hóa
      • Táo bón ở người bệnh ALS
      • Lưu ý khi cho ăn qua sonle dạ dày
      • ALS với khó khăn khi nói và nuốt
      • Cân nặng và dinh dưỡng ảnh hưởng đến ALS
      • Thức ăn và bệnh ALS
    • Tập luyện và tâm lý
      • ALS và tập luyện
      • Người bệnh ALS có nên tập luyện?
      • ALS và Sức khỏe tâm lý
      • Suy giảm nhận thức và hành vi trong bệnh ALS
  • Từ khóa
    • Định nghĩa
    • Chẩn đoán
    • Hô hấp
    • Ăn uống
    • Giao tiếp
    • Người chăm sóc
    • Sức khỏe
    • Kế hoạch
    • ALS gia đình
    • Sách
    • Tinh thần
    • Triệu chứng
    • Vận động

© 2021 DTeam - BENHALS.com DTeam.

Welcome Back!

Sign In with Facebook
Sign In with Google
Sign In with Linked In
OR

Login to your account below

Forgotten Password?

Create New Account!

Sign Up with Facebook
Sign Up with Google
Sign Up with Linked In
OR

Fill the forms bellow to register

All fields are required. Log In

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In