Trở thành người chăm sóc
Trở thành người chăm sóc chính cho người thân mắc bệnh ALS có thể rất căng thẳng – bạn không chỉ nhận cuộc gọi 24/7 mà còn có thể có thêm các trách nhiệm bên ngoài, chẳng hạn như làm một công việc toàn thời gian hoặc bán thời gian. Thông thường, những người chăm sóc rất bận rộn trong việc hỗ trợ những người thân yêu của họ nên sức khỏe thể chất hoặc tinh thần của họ được ưu tiên thứ hai.
Nhưng với tư cách là người chăm sóc, điều quan trọng là bạn nhận được sự hỗ trợ và giúp đỡ cần thiết để bạn có thể chăm sóc người thân của mình bằng hết khả năng của mình.
Đó là lý do tại sao chúng tôi ưu tiên cung cấp các nguồn lực, chẳng hạn như giáo dục và các nhóm hỗ trợ, cho những người chăm sóc bệnh nhân ALS và chúng tôi cố gắng hết sức để giảm bớt gánh nặng của ALS cho bệnh nhân và gia đình của họ.
Thống kê về chăm sóc
- Gần 53 triệu người ở Hoa Kỳ cung cấp dịch vụ chăm sóc cho một thành viên gia đình hoặc bạn bè bị bệnh mãn tính, tàn tật hoặc già yếu trong bất kỳ năm nào.
- Người chăm sóc dành trung bình 24 giờ mỗi tuần để chăm sóc người thân của họ.
- 61% tổng số người chăm sóc ở Hoa Kỳ là nữ và độ tuổi trung bình của một người chăm sóc là 49.
- 51% người chăm sóc cảm thấy vai trò của họ đã mang lại cho họ cảm giác về mục đích hoặc ý nghĩa.
- Cứ 5 người chăm sóc thì có một người báo cáo căng thẳng tài chính cao do hậu quả của việc chăm sóc (18%). Cứ 10 người thì có 4 người đã trải qua ít nhất một tác động tài chính do hậu quả của việc chăm sóc họ (45%).
Tất cả dữ liệu, trừ khi được trích dẫn khác, là từ Liên minh Quốc gia về Chăm sóc và Hiệp hội những người về hưu Hoa Kỳ ( AARP ) trong Khảo sát sự chăm sóc ở Hoa Kỳ.
Theo ALS Association.
