Tiếp nhận chẩn đoán
Để người bệnh tiếp nhận các thông tin xoay quanh việc mình mắc ALS là một thử thách và có thể quá sức đối với họ. Nhiều thông tin cần biết, những quyết định phải xem xét và thường nhất là hàng loạt câu được đặt ra từ phía người bệnh, người thân của họ. Do diễn tiến bệnh ALS ở mỗi người là khác nhau nên điều tốt nhất là nắm rõ kiến thức chung của căn bệnh và nhận sự thấu hiểu, cảm thông từ bác sĩ, nhân viên chăm sóc y tế và người thân trong gia đình.
Định hướng
Cuộc sống của bạn thay đổi rất lớn sau khi được chẩn đoán mắc bệnh ALS. Có nhiều quyết định cần thực hiện, nhiều triệu chứng để quản lý, nhiều lựa chọn điều trị để xem xét và điều chỉnh hầu hết mọi chi tiết trong thói quen hàng ngày của bạn. Có rất nhiều hoạt động cần tham gia.
Chúng tôi ở đây để giúp bạn định hướng những thay đổi đó. Từ chẩn đoán ban đầu cho đến các kế hoạch cuối đời, chúng tôi có thông tin và tài nguyên để hướng dẫn bạn qua mọi khía cạnh của hành trình ALS của bạn.
Vậy điều bạn cần làm là thu thập đủ những thông tin đáng tin cậy và kinh nghiệm chăm sóc cho bệnh nhân ALS từ nguồn đáng tin cậy.
Sống chung với ALS
Chúng tôi cam kết cung cấp cho người bệnh ALS và những người chăm sóc, các chuyên gia y tế và gia đình thông tin cập nhật, toàn diện nhất về căn bệnh này. Một số dịch vụ chăm sóc của chúng tôi bao gồm:
- Nhóm tương tác cộng đồng & tư vấn
- Hỗ trợ trong quá trình vận chuyển, đi lại
- Cung cấp các thiết bị, thông tin những bệnh nhân ALS khác có thể cho mượn thiết bị hỗ trợ dài hạn
- Hỗ trợ tìm kiếm và có được các nguồn lực của cộng đồng hoặc chính phủ
- Chăm sóc y tế liên ngành dưới một mái nhà chung. Bạn được chăm sóc, điều ALS, những vấn đề đi kèm với ALS.